Российскую онковакцину CaTeVac начнут применять в 2027 году

Россия завершила доклинические исследования отечественной онковакцины CaTeVac. Препарат планируют начать применять для лечения онкологических пациентов в 2027 году при условии получения необходимых разрешений.

Разработку ведут специалисты Национального медицинского исследовательского центра онкологии имени Н. Н. Петрова. В настоящее время готовятся документы для получения разрешения на производство и клиническое применение.

CaTeVac относится к дендритно-клеточным онковакцинам. Её действие направлено на активацию противоопухолевого иммунитета — препарат помогает иммунной системе пациента распознавать злокачественные клетки и уничтожать их.

На первоначальном этапе вакцину планируют использовать при лечении сарком мягких тканей. В дальнейшем специалисты рассматривают возможность расширения перечня онкологических заболеваний, при которых может применяться CaTeVac. Среди потенциальных направлений названы меланома, рак почки и первичные опухоли центральной нервной системы.

Кроме того, в перспективе вакцина может применяться у пациентов со злокачественными солидными опухолями, для которых исчерпаны возможности стандартной терапии.

Завершение доклинических исследований пока не означает подтверждения эффективности и безопасности препарата у людей. Эти параметры должны оцениваться в ходе клинических исследований.