Россия разработает аналог препарата для лечения спинальной мышечной атрофии

В России к 2027 году планируют получить лицензию на производство собственного лекарства для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) первого и второго типа. Об этом сообщалось на III Международном форуме «Биопром».

Разработка ведётся в рамках государственной программы по развитию генетических технологий. Лабораторные испытания нового препарата, действующего на уровне генов, практически завершены.

По утверждённому графику лицензия будет получена в 2027 году. В 2028 году начнутся клинические исследования с участием пациентов, а к 2030 году разработчики рассчитывают получить разрешение на применение препарата.

В российском варианте лекарства активное вещество лучше проникает в нужные ткани организма. Это позволит уменьшить дозировку без потери лечебного эффекта и исключить вредное воздействие на здоровье. По расчётам разработчиков, пациенты получат препарат, который будет соответствовать по качеству современным зарубежным средствам, но стоить значительно дешевле.

Источник: РИА «Стрела»